HLB의 간암 치료 신약 리보세라닙의 미국 FDA(식품의약국) 허가 승인을 앞두고 시장의 관심이 집중되고 있습니다. 이에 따라 HLB는 FDA 승인을 자신하며 오는 6월에는 코스피로 이전할 계획을 세우고 있습니다.
HLB의 FDA 승인 기대감
HLB는 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙 병용 투여 요법에 대한 FDA 1차 치료제 허가를 추진 중입니다. 이를 위해 HLB는 FDA와 세 차례 미팅을 가졌고, 특별한 문제점이나 허가상의 문제 제기가 없었습니다. 회사 측은 FDA가 외부 전문가를 초빙하지 않은 것을 보고 신약에 문제가 없다고 판단했다고 밝혔습니다. HLB 관계자는 "4월 말에 결과가 나올 것으로 예상하고 있다"며, "100% 신약 승인을 기대하고 있다"고 전했습니다.
신약 생산과 판매 계획
HLB는 FDA 승인 기대감을 바탕으로 리보세라닙의 생산 준비에 들어갔습니다. 신약 허가를 받으면 8월이나 9월부터 미국 전역에서 판매를 시작할 계획입니다. 미국 현지에 60명의 마케팅 팀을 꾸리고 판매 사전 작업을 진행하고 있습니다. 회사는 이를 통해 2027년까지 간암 신약과 관련한 2조 원의 매출을 예상하고 있습니다.
코스피 이전과 기대
HLB는 FDA 승인과 별개로 코스피 이전 상장을 추진하고 있습니다. 기업가치를 높인 후 코스피로 이전하겠다는 전략을 세우고 있으며, 이전이 완료되면 패시브 자금 유입이 기대됩니다. HLB의 시가총액은 14조 원으로 코스피에서 24위에 해당하며, 코스피200 편입이 유력하다고 보고 있습니다.
시장의 전망
시장은 신약 승인 소식이 나오기 전까지 HLB 주가가 상승할 것으로 예상하고 있습니다. 하지만 FDA 승인 결정 후에는 차익실현 매물이 쏟아질 것으로 예상되며, 투자자들은 조심스러운 전략이 필요할 것으로 보입니다.
결론
HLB의 간암 신약 리보세라닙의 FDA 승인 기대감은 높습니다. 회사는 이를 바탕으로 미래의 성장을 준비하고 있으며, 코스피 이전을 통해 기업가치와 시장의 인식을 높이려는 전략을 추구하고 있습니다. 투자자들은 HLB의 미래 전략과 시장 동향을 주의 깊게 관찰하며 투자 결정을 내려야 할 것입니다.